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广州2025化妆品抽检通报,菌落总数最高超标近3万倍!
发布时间:2026-09-02 10:02:57

8月25日,广州市市场监督管理局发布《关于2025年度广州市化妆品专项抽检结果的通告》。

 

先看几个关键数字:

项目

数据

抽检总量

2714 批次(含执法抽检)

符合规定

2659 批次

不符合规定

55 批次

总体合格率

98.0%

洗发护发和清洁沐浴类不合格

15 批次

其中"菌落总数"超标

14 批次

也就是说,在洗护沐浴这一个品类里,不合格产品的"重灾区"几乎全落在了微生物指标上。其中一款头发营养液菌落总数测出2.9×10⁷ CFU/g,而标准限值1000——超标近3万倍。这不是"差一点没过关",而是生产、灌装、包装、储运链条上,某个环节已经系统性失守的信号。

为什么"菌落总数"成了洗护品类的高频雷区?

要理解这个问题,得先搞懂:微生物为什么爱上了你的洗发水?

 

化妆品里的蛋白质、淀粉,以及乳化剂、增稠剂、保湿剂这类常用原料,本身就是微生物的"满汉全席"——丰富的氮源、碳源、水分活度,加上多数产品pH落在4~7这个"舒适区间",简直是细菌、霉菌、酵母菌的五星级温床。

 

而"菌落总数"这个指标,本质上就是产品被细菌污染程度的"卫生总评分"——它直接反映生产全过程的卫生状况。

那么,超标到底出在哪?结合本次通报与行业常见原因,我们把风险点拆成一张"体检表":

环节

常见失控点

本次名单的"嫌疑线索"

原料

植物提取物、生产用水初始菌负荷高,未做前置检验

含"精油""天然植物"概念的产品频现

生产环境

车间洁净度不达标、空气净化系统污染

/

人员操作

卫生规范执行不到位

/

设备器具

清洗消毒不彻底,微生物在设备内繁殖

清洗消毒不彻底,微生物在设备内繁殖

灌装与包装

瓶口瓶盖不匹配、封口不严造成二次污染;包装容器消毒不到位

大规格家庭装、酒店装占比明显

检验放行

未按规范检验、数据失实

多批次同时超标,疑放行失控

储运

未按规范检验、数据失实

酒店、商超流通渠道产品出现

本次名单里,酒店洗发水、商超自有渠道产品多次出现。酒店、团购、大规格家庭装这类"高频接触+长周转"场景,恰恰是包装密封性、仓储温湿度、二次污染最容易爆雷的薄弱环节。你的产品在出厂时是合格的,不代表它在渠道末端还是合格的。

微生物不合格不只是"下架"那么简单

很多企业的认知还停留在"超标了就召回、整改、复检"。但现实是——微生物指标属于"强制性国家标准/技术规范"的硬杠杠,踩线即违法。

限值怎么定?

根据《化妆品安全技术规范》,微生物限量实行分类管理:

产品类别

菌落总数限值

霉菌和酵母菌

特定致病菌

眼部、口唇、儿童(≤12岁)化妆品

≤500 CFU/g(mL)

≤100

铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、耐热大肠菌群均不得检出

其他化妆品

≤1000 CFU/g(mL)

≤100

同上均不得检出

2026年1月,国家药监局发布18项化妆品新标准,儿童化妆品菌落总数限值将从≤500收紧至≤100 CFU/g(mL)。门槛只会越来越严,留给企业的容错空间正在快速收窄。

超标了会怎样?

《化妆品监督管理条例》第六十条明确了罚则:

  • 没收违法所得、违法产品及专用原料、包装、设备;

  • 货值不足1万元:并处 1万~5万元罚款;

  • 货值1万元以上:并处 货值金额5~20倍罚款;

  • 情节严重:责令停产停业、吊销许可证件,相关责任人10年内禁止从事化妆品生产经营活动;

  • 构成犯罪的,依法追究刑事责任。

而召回本身,是注册人、备案人的法定义务——第四十四条要求,发现质量缺陷可能危害健康时,须立即停止生产、召回、通知经营者与消费者,并上报省级药监部门。拒不召回的,罚则更重

与其等抽检通报"点名",不如把合规做在前面。杭美检测(HQTS-QAI)可为企业提供化妆品全流程合规检测与咨询服务,微生物指标检测覆盖:菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等,全项对标《化妆品安全技术规范》;化妆品的质量安全,从来不是某一个环节的英雄主义,而是从原料到货架的每一道门都被认真守住。